Sedante

Anestésicos intravenosos que inducen un estado de sedación, inmovilidad, amnesia y analgesia marcada. Los sujetos pueden experimentar una fuerte sensación de disociación del entorno. La condición producida es similar a la NEUROLEPTANALGESIA, pero se logra mediante la administración de un solo fármaco. (De Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8ª ed)

Compuestos que se unen y estimulan los receptores de adenosina A1.

Fármacos que interrumpen la transmisión en la unión neuromuscular esquelética sin causar despolarización de la placa motora terminal. Previenen que la acetilcolina inicie la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante tratamientos de electrochoque, en estados convulsivos y como coadyuvantes anestésicos.

Compuestos que se unen y estimulan los receptores purinérgicos P1.

Fármacos que se unen selectivamente a los receptores de histamina H1 pero no los activan, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Se incluyen aquí los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Actúan en los bronquios, capilares y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar el mareo por movimiento, la rinitis estacional y la dermatitis alérgica, y para inducir somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden tan bien.

Compuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los receptores GABA-B.

Compuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los receptores GABA-A.

Agentes que controlan el comportamiento psicótico agitado, alivian los estados psicóticos agudos, reducen los síntomas psicóticos y ejercen un efecto calmante. Se utilizan en la ESQUIZOFRENIA; demencia senil; psicosis transitoria tras cirugía; o INFARTO DE MIOCARDIO; etc. A menudo se hace referencia a estos fármacos como neurolépticos, aludiendo a la tendencia a producir efectos secundarios neurológicos, pero no todos los antipsicóticos son propensos a producir tales efectos. Muchos de estos fármacos también pueden ser eficaces contra las náuseas, los vómitos y el prurito.

Agentes que se utilizan para tratar trastornos bipolares o manía asociada con otros trastornos afectivos.

Fármacos utilizados para inducir el SUEÑO, prevenir el INSOMNIO o tratar los TRASTORNOS DE INICIO Y MANTENIMIENTO DEL SUEÑO.

Agentes que inducen diversos grados de analgesia; depresión de la conciencia, la circulación y la respiración; relajación del músculo esquelético; reducción de la actividad refleja; y amnesia. Existen dos tipos de anestésicos generales, por inhalación e intravenosos. Con cualquiera de los tipos, la concentración arterial del fármaco requerida para inducir anestesia varía según la condición del paciente, la profundidad deseada de anestesia y el uso concomitante de otros fármacos.

El uso de dos o más sustancias químicas de forma simultánea o secuencial para inducir anestesia. Los fármacos no necesitan estar en la misma forma de dosificación.

Una agrupación tradicional de fármacos que se dice tienen un efecto tranquilizante o calmante sobre el estado de ánimo, el pensamiento o el comportamiento. Se incluyen aquí los AGENTES ANSIOLÍTICOS (tranquilizantes menores), los AGENTES ANTIMANIACOS y los AGENTES ANTIPSICÓTICOS (tranquilizantes mayores). Estos fármacos actúan mediante mecanismos diferentes y se utilizan con fines terapéuticos distintos.

Agentes que inducen narcosis. Los narcóticos incluyen agentes que causan somnolencia o sueño inducido (estupor); derivados naturales o sintéticos del opio o la morfina o cualquier sustancia que tenga tales efectos. Son potentes inductores de analgesia y trastornos relacionados con los opioides.

Sustancias que se unen e inhiben la acción de los RECEPTORES DE OREXINA. Los fármacos de esta clase se han utilizado como AYUDAS PARA DORMIR.

Compuestos endógenos o fármacos que afectan la excitabilidad neuronal a través de la modulación de receptores ionotrópicos específicos (por ejemplo, los RECEPTORES GABA-A). Los neuroesteroides endógenos son hormonas esteroides sintetizadas de novo por neuronas y células gliales a partir de precursores metabolitos de esteroides (por ejemplo, la PREGNENOLONA).

Sustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas en los sistemas GABAérgicos. Los agentes GABAérgicos incluyen agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o captación, depletadores, precursores y moduladores de la función del receptor.

Grupo de fármacos definido de manera muy amplia que tienden a reducir la actividad del sistema nervioso central. Los grupos principales incluidos aquí son el alcohol etílico, los anestésicos, los hipnóticos y sedantes, los narcóticos y los agentes tranquilizantes (antipsicóticos y ansiolíticos).