Ansiolítica
Nerviosas
Respaldado por Ciencia (Ontología Médica)
GABA-B Receptor Antagonists
meshFármacos que se unen pero no activan los receptores GABA-B, bloqueando así las acciones de los agonistas endógenos o exógenos de los receptores GABA-B.
GABA-B Receptor Agonists
meshCompuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los receptores GABA-B.
GABA-A Receptor Agonists
meshCompuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los receptores GABA-A.
Adrenergic beta-Antagonists
meshFármacos que se unen a los receptores beta-adrenérgicos pero no los activan, bloqueando así las acciones de los agonistas beta-adrenérgicos. Los antagonistas beta-adrenérgicos se utilizan para el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardíacas, angina de pecho, glaucoma, migrañas y ansiedad.
Antipsychotic Agents
meshAgentes que controlan el comportamiento psicótico agitado, alivian los estados psicóticos agudos, reducen los síntomas psicóticos y ejercen un efecto calmante. Se utilizan en la ESQUIZOFRENIA; demencia senil; psicosis transitoria tras cirugía; o INFARTO DE MIOCARDIO; etc. A menudo se hace referencia a estos fármacos como neurolépticos, aludiendo a la tendencia a producir efectos secundarios neurológicos, pero no todos los antipsicóticos son propensos a producir tales efectos. Muchos de estos fármacos también pueden ser eficaces contra las náuseas, los vómitos y el prurito.
Serotonin Receptor Agonists
meshCompuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los RECEPTORES DE SEROTONINA. Muchos agonistas de los receptores de serotonina se utilizan como ANTIDEPRESIVOS; ANSIOLÍTICOS; y en el tratamiento de TRASTORNOS DE MIGRAÑA.
Purinergic Antagonists
meshFármacos que se unen y bloquean la activación de los RECEPTORES PURINÉRGICOS.
GABA Uptake Inhibitors
meshCompuestos que suprimen o bloquean el transporte de membrana plasmática del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO por las PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA PLASMÁTICA DE GABA.
Dopamine Uptake Inhibitors
meshFármacos que bloquean el transporte de DOPAMINA hacia las terminales axonales o hacia las vesículas de almacenamiento dentro de las terminales. La mayoría de los INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN ADRENÉRGICA también inhiben la captación de dopamina.
Adrenergic Uptake Inhibitors
meshFármacos que bloquean el transporte de neurotransmisores adrenérgicos hacia las terminales axonales o hacia las vesículas de almacenamiento dentro de las terminales. Los antidepresivos tricíclicos y las anfetaminas se encuentran entre los fármacos terapéuticamente importantes que pueden actuar mediante la inhibición del transporte adrenérgico. Muchos de estos fármacos también bloquean el transporte de serotonina.
Tranquilizing Agents
meshUna agrupación tradicional de fármacos que se dice tienen un efecto tranquilizante o calmante sobre el estado de ánimo, el pensamiento o el comportamiento. Se incluyen aquí los AGENTES ANSIOLÍTICOS (tranquilizantes menores), los AGENTES ANTIMANIACOS y los AGENTES ANTIPSICÓTICOS (tranquilizantes mayores). Estos fármacos actúan mediante mecanismos diferentes y se utilizan con fines terapéuticos distintos.
Neurosteroids
meshCompuestos endógenos o fármacos que afectan la excitabilidad neuronal a través de la modulación de receptores ionotrópicos específicos (por ejemplo, los RECEPTORES GABA-A). Los neuroesteroides endógenos son hormonas esteroides sintetizadas de novo por neuronas y células gliales a partir de precursores metabolitos de esteroides (por ejemplo, la PREGNENOLONA).
GABA Agents
meshSustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas en los sistemas GABAérgicos. Los agentes GABAérgicos incluyen agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o captación, depletadores, precursores y moduladores de la función del receptor.
Monoamine Oxidase Inhibitors
meshUn grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de monoaminas de origen natural.
Central Nervous System Depressants
meshGrupo de fármacos definido de manera muy amplia que tienden a reducir la actividad del sistema nervioso central. Los grupos principales incluidos aquí son el alcohol etílico, los anestésicos, los hipnóticos y sedantes, los narcóticos y los agentes tranquilizantes (antipsicóticos y ansiolíticos).
Conocimiento Profundo y Evidencias
Valeriana
La combinación fija de raíz de valeriana y estróbilo de lúpulo tiene uso tradicional para alivio de síntomas leves de estrés mental. Es un medicamento tradicional a base de plantas basado en uso de larga data según la monografía europea.
Descripción General
Definición
Capacidad de una sustancia para reducir o aliviar la ansiedad, la tensión y la preocupación, generalmente sin causar una sedación profunda o una alteración significativa del estado de conciencia.[3]
Mecanismo de Acción (¿Cómo funciona?)
Actúa como un "filtro" o "regulador" que disminuye la intensidad de las señales de miedo y preocupación en el cerebro. A menudo, utilize el mismo sistema de "freno" (GABA) que los sedantes, pero de una manera más sutil y específica en las áreas cerebrales que procesan las emociones, como la amígdala, logrando calmar sin necesariamente adormecer.
Nivel de Evidencia Científica
Algunas plantas han demostrado eficacia ansiolítica en estudios en humanos. La Kava (Piper methysticum) cuenta con un respaldo considerable de ensayos clínicos y metaanálisis, aunque su uso ha sido restringido en algunos países por preocupaciones sobre hepatotoxicidad. La Pasiflora (Passiflora incarnata) y la Lavanda (Lavandula angustifolia) también tienen evidencia clínica positiva. Otras, como la Manzanilla (Matricaria recutita) y el Toronjil (Melissa officinalis), se apoyan en un fuerte uso tradicional y en estudios preliminares.[1]
Fundamento Científico y Farmacológico
- Principios Activos: La actividad ansiolítica se atribuye a diversas clases de fitoquímicos:
- Kava (Piper methysticum): Kavalactonas (kavaínas, dihidrokavaínas).
- Pasiflora (Passiflora incarnata): Flavonoides (crisina, vitexina).
[2] - Lavanda (Lavandula angustifolia): Terpenoides (linalol, acetato de linalilo).
- Manzanilla (Matricaria recutita): Flavonoides (apigenina).
[2] - Toronjil (Melissa officinalis): Ácido rosmarínico y otros compuestos fenólicos.
- Mecanismo de Acción Molecular: La acción ansiolítica de las plantas es polifarmacológica, es decir, involucra múltiples dianas moleculares, lo que puede explicar su perfil de efectos más amplio y, a menudo, más suave en comparación con los fármacos sintéticos.
- Modulación del Sistema GABAérgico: Al igual que los sedantes, este es un mecanismo central. Las kavalactonas de la Kava y los flavonoides de la Pasiflora actúan como moduladores alostéricos positivos de los receptores GABAA, potenciando la neurotransmisión inhibitoria en circuitos límbicos clave como la amígdala, que es central en el procesamiento del miedo y la ansiedad.
[2] - Modulación de Canales Iónicos: Las kavalactonas también pueden bloquear los canales de sodio y calcio dependientes de voltaje, lo que reduce la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores excitatorios.
- Interacción con el Sistema Serotoninérgico: Algunos compuestos pueden modular la neurotransmisión de la serotonina. Por ejemplo, se ha sugerido que ciertos fitoquímicos actúan como agonistas parciales de los receptores 5−HT1A, un mecanismo de acción similar al del fármaco ansiolítico no benzodiacepínico buspirona.
[2] - Inhibición de la Monoaminooxidasa (MAO): Se ha observado que algunos alcaloides y flavonoides ejercen una leve inhibición de la MAO-A, la enzima que degrada la serotonina y la norepinefrina, lo que podría contribuir a un efecto ansiolítico y antidepresivo.
[2] - Modulación del Eje Hipotalámico-Hipofisario-Adrenal (HPA): Plantas como la lavanda pueden modular la respuesta al estrés al atenuar la liberación de cortisol, la principal hormona del estrés, a través de la regulación del eje HPA.
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- Modulación del Sistema GABAérgico: Al igual que los sedantes, este es un mecanismo central. Las kavalactonas de la Kava y los flavonoides de la Pasiflora actúan como moduladores alostéricos positivos de los receptores GABAA, potenciando la neurotransmisión inhibitoria en circuitos límbicos clave como la amígdala, que es central en el procesamiento del miedo y la ansiedad.
Esta acción multi-objetivo diferencia a los ansiolíticos herbales de, por ejemplo, las benzodiacepinas, que actúan casi exclusivamente sobre el receptor GABAA. Esta polifarmacología puede contribuir a un menor riesgo de dependencia y tolerancia, aunque también aumenta la complejidad de su estudio y el potential de interacciones.
Obras citadas
- Valeriana en el tratamiento a largo plazo del insomnio, fecha de acceso: septiembre 18, 2025, http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext\&pid=S0034-74502008000400011
- Diapositiva 1 - AMPHI, fecha de acceso: septiembre 18, 2025, https://www.amphionline.org/wp-content/uploads/2020/03/Hierbas-medicinales-Mecanismos-de-acci%C3%B3n-y-aplicaci%C3%B3n-cl%C3%ADnica-Completa.pdf
- www.cun.es, fecha de acceso: septiembre 18, 2025, https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/ansiolitico#:~:text=El%20t%C3%A9rmino%20ansiol%C3%ADtico%20se%20refiere,significativa%20el%20estado%20de%20conciencia.