Estimulante

Compuestos que se unen selectivamente y bloquean la activación de los RECEPTORES A2 DE ADENOSINA.

Fármacos que se unen pero no activan los receptores GABA-A, bloqueando así las acciones de los agonistas endógenos o exógenos de dicho receptor.

Fármacos que se unen y activan los receptores colinérgicos nicotínicos (RECEPTORES, NICOTÍNICOS). Los agonistas nicotínicos actúan sobre los receptores nicotínicos postganglionares, en las uniones neuroefectoras del sistema nervioso periférico, y sobre los receptores nicotínicos en el sistema nervioso central. Los agentes que funcionan como bloqueantes despolarizantes neuromusculares se incluyen aquí porque activan los receptores nicotínicos, aunque se utilizan clínicamente para bloquear la transmisión nicotínica.

Una categoría específica de fármacos que previenen la somnolencia al dirigirse específicamente a los mecanismos del sueño en el cerebro. Se utilizan para tratar TRASTORNOS DE SOMNOLENCIA EXCESIVA como la NARCOLEPSIA. Nótese que esta categoría de fármacos no incluye estimulantes del sistema nervioso central de amplio espectro como las ANFETAMINAS.

Agentes que imitan la transmisión neural mediante la estimulación de los receptores nicotínicos en las neuronas autonómicas postganglionares. No se incluyen aquí los fármacos que aumentan indirectamente la transmisión ganglionar al incrementar la liberación o ralentizar la degradación de la acetilcolina, ni los que tienen efectos no nicotínicos sobre las neuronas postganglionares, ni los agonistas colinérgicos inespecíficos.

Estos compuestos estimulan el anabolismo e inhiben el catabolismo. Estimulan el desarrollo de masa muscular, fuerza y potencia.

Fármacos que se unen y activan los receptores de aminoácidos excitadores.

Fármacos que se unen y activan los receptores de dopamina.

Fármacos que se unen y activan los receptores adrenérgicos.

Fármacos que bloquean el transporte de DOPAMINA hacia las terminales axonales o hacia las vesículas de almacenamiento dentro de las terminales. La mayoría de los INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN ADRENÉRGICA también inhiben la captación de dopamina.

Una clase de fármacos que estimulan la entrada de sodio a través de los canales de la membrana celular.

Un grupo químicamente heterogéneo de fármacos que tienen en común la capacidad de bloquear la desaminación oxidativa de monoaminas de origen natural.

Agentes o remedios que históricamente han producido estimulación o actividad funcional excitada.

Una clase de fármacos que producen efectos tanto fisiológicos como psicológicos a través de una variedad de mecanismos. Pueden dividirse en agentes específicos, por ejemplo, aquellos que afectan un mecanismo molecular identificable único para las células diana que poseen receptores para ese agente, y agentes inespecíficos, aquellos que producen efectos en diferentes células diana y actúan mediante diversos mecanismos moleculares. Aquellos con mecanismos inespecíficos generalmente se clasifican además según si producen depresión o estimulación conductual. Aquellos con mecanismos específicos se clasifican por lugar de acción o uso terapéutico específico. (De Gilman AG, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8ª ed, p252)

Agentes que mejoran la capacidad para realizar actividades como atletismo, resistencia mental, trabajo y resistencia al estrés. Las sustancias pueden incluir medicamentos con receta, suplementos dietéticos, fitoquímicos y drogas ilícitas.

Sustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas en cualquier aspecto de los sistemas neurotransmisores. Los agentes neurotransmisores incluyen agonistas, antagonistas, inhibidores de degradación, inhibidores de recaptación, depletadores, precursores y moduladores de la función receptora.